Test d'anticorps neutralisants 2019-nCoV (QDIC)
Détail du produit:
Le test Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG est destiné à la détection quantitative des anticorps neutralisants contre le nouveau coronavirus (2019-nCoV) dans des échantillons de sérum humain, de plasma ou de sang total (sang du bout des doigts ou sang total veineux).
Le 2019-nCoV comprend quatre protéines structurelles principales : la protéine S, la protéine E, la protéine M et la protéine N.La région RBD de la protéine S peut se lier au récepteur de surface cellulaire humaine ACE2.Des études ont montré que des échantillons de personnes qui se sont remises de la nouvelle infection à coronavirus sont positifs pour les anticorps neutralisants.La détection d'anticorps neutralisants peut être utilisée pour évaluer le pronostic d'une infection virale et l'évaluation des effets après la vaccination.
Principe:
Le kit est un test de chromatographie par immunofluorescence à points quantiques pour détecter les anticorps neutralisants IgG spécifiques du 2019-nCoV RBD dans des échantillons de sérum humain, de plasma ou de sang total (sang du bout des doigts et sang total veineux).Une fois l'échantillon appliqué au puits de l'échantillon, si la concentration d'anticorps neutralisants est supérieure à la limite de détection la plus basse, les anticorps IgG spécifiques RBD réagiront avec tout ou partie de l'antigène RBD marqué avec les microsphères à points quantiques pour former le composé immun.Ensuite, le composé immun va migrer le long de la membrane de nitrocellulose.Lorsqu'ils atteindront la zone de test (ligne T), le composé réagira avec l'IgG anti-humaine de souris (chaîne γ) enduite sur la membrane de nitrocellulose et formera une ligne fluorescente.Lire la valeur du signal de fluorescence avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.La valeur du signal est proportionnelle à la teneur en anticorps neutralisants de l'échantillon.
Que l'échantillon contienne ou non des anticorps neutralisants spécifiques au RBD, la ligne de contrôle doit toujours apparaître dans la fenêtre de résultat si la procédure de test est effectuée correctement et que le réactif fonctionne comme prévu.Lorsque l'anticorps IgY de poulet marqué avec des microsphères à points quantiques migre vers la ligne de contrôle (ligne C), il sera capturé par l'anticorps IgY anti-poulet de chèvre pré-enduit sur la ligne C, et une ligne fluorescente se forme.La ligne de contrôle (ligne C) est utilisée comme contrôle procédural.
Composition:
| Composition | Montant | spécification |
| SI TU | 1 | / |
| Cassette-test | 20 | Chaque sachet en aluminium scellé contenant un dispositif de test et un déshydratant |
| Diluant d'échantillon | 3 ml * 1 flacon | PBS 20 mM, caséine sodique, ProClin 300 |
| Micropipette | 20 | Micropipette avec trait de repère de 20 μL |
| Lancette | 20 | / |
| Tampon d'alcool | 20 | / |
Procédure de test:
● Prélèvement sanguin au bout des doigts
● Lire le résultat avec l'analyseur de fluorescence
