Des produits

Détail du produit:

Innovita®Grippe A/grippe B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test est destiné à la détection qualitative et à la différenciation de l'antigène de la nucléocapside du virus de la grippe de type A, du virus de la grippe de type B et du 2019-nCoV directement à partir d'échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé prélevés sur des individus.
Il ne peut être utilisé que dans des institutions professionnelles.
Un résultat de test positif nécessite une confirmation supplémentaire.Un résultat de test négatif n'exclut pas la possibilité d'une infection.
Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement.Il est recommandé de procéder à une analyse complète de l'état en fonction des manifestations cliniques du patient et d'autres tests de laboratoire.

Principe:

Le kit est un test basé sur un dosage immunologique en sandwich à double anticorps.Le dispositif de test se compose de la zone de spécimen et de la zone de test.
1) Grippe A/Grippe BAg : la zone de l'échantillon contient des anticorps monoclonaux contre la grippe A/Grippe Bprotéine N.La ligne de test contient l'autre anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Flu A/Flu B.La ligne de contrôle contient des anticorps IgG de chèvre anti-souris.
2) 2019-nCoV Ag : la zone de l'échantillon contient des anticorps monoclonaux contre la protéine 2019-nCoV N et des IgY de poulet.La ligne de test contient l'autre anticorps monoclonal contre la protéine 2019-nCoV N.La lignée de contrôle contient des anticorps IgY de lapin anti-poulet.
Une fois l'échantillon appliqué dans le puits d'échantillon du dispositif, l'antigène dans l'échantillon forme un complexe immun avec l'anticorps de liaison dans la zone de l'échantillon.Ensuite, le complexe migre vers la zone de test.La ligne de test dans la zone de test contient des anticorps d'un agent pathogène spécifique.Si la concentration de l'antigène spécifique dans l'échantillon est supérieure à LOD, il formera une ligne violet-rouge sur la ligne de test (T).En revanche, si la concentration de l'antigène spécifique est inférieure à LOD, il ne formera pas de ligne violet-rouge.Le test contient également un système de contrôle interne.Une ligne de contrôle violet-rouge (C) doit toujours apparaître une fois le test terminé.L'absence d'une ligne de contrôle violet-rouge indique un résultat invalide.

Composition:

Procédure de test:

1. Exigences relatives au prélèvement d'échantillons :
1. Placez l'écouvillon dans l'une des narines du patient jusqu'à ce qu'il atteigne le nasopharynx postérieur ;continuez à insérer jusqu'à ce que vous rencontriez une résistance ou que la distance soit équivalente à celle qui sépare l'oreille de la narine du patient.L'écouvillon doit être tourné sur la muqueuse nasopharyngée pendant 5 fois ou plus, puis retiré.
2. Les écouvillons secs fraîchement collectés doivent être traités dès que possible, mais au plus tard 1 heure après le prélèvement de l'échantillon.

2. Manipulation des échantillons :

3. Interprétation des résultats