Profil de la société
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (avec ses filiales, collectivement connues sous le nom de "INNOVITA") est une société de biotechnologie axée sur la recherche, le développement, la production et la vente de produits POCT de diagnostic in vitro. Elle se compose d'Innovita (Tangshan) , Innovita (Pékin) et Innovita (Guangzhou).
● Fondée en 2006
● Mettre en place des centres de R&D à Pékin et Guangzhou, et une base de production à Qian'an, Hebei
Profil de la société
Fondée en 2006, INNOVITA a construit six plates-formes techniques telles que la préparation d'antigènes et d'anticorps, la culture de virus, l'or colloïdal, ELISA, la chromatographie de fluorescence, l'immunofluorescence, et entreprend un programme national chinois de R&D de haute technologie dans le domaine de la recherche nationale sur les principales maladies infectieuses et de nombreux autres projets de santé publique.En outre, INNOVITA possède plus de dix brevets d'invention nationaux et met en place le centre de R&D de Pékin, le centre de R&D de Guangzhou, la base de production du Hebei.Avec de grands ateliers propres, et la mise en place d'or colloïdal, ELISA, chromatographie de fluorescence, PCR, lignes de production d'immunofluorescence, INNOVITA a obtenu la certification CE et ISO13485.
À l'heure actuelle, les produits INNOVITA contiennent des tests de diagnostic respiratoire, des tests de fertilité, des tests d'hépatite, des tests TORCH, des tests cardiovasculaires, des tests de la fonction rénale, etc.Le réseau de vente a couvert toutes les provinces et régions de Chine et s'est étendu à l'Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient, à l'Afrique, à l'Amérique latine, à l'Union européenne et à d'autres régions d'outre-mer.INNOVITA adhère à la philosophie d'entreprise centrée sur le client et sert les clients avec des produits plus précis et pratiques.Les besoins des clients sont la poursuite d'INNOVITA.
Processus de développement
En 2006
En 2011
En 2014
En 2018
● Début de la coopération technique internationale.
En 2019
En 2020
● Exporté vers plus de 70 pays/régions.
● Récompensé du Collectif Avancé lors du National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
● Le test COVID-19 IgM/IgG a obtenu l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA américaine.
En 2022
Branches
Centre de R&D et de marketing de Pékin
Etablissement :2006
Se concentrer:R&D, fabrication, commercialisation de produits de diagnostic in vitro, y compris des plateformes telles que l'immunodiagnostic, le diagnostic moléculaire et les puces génétiques.
Centre de fabrication et de logistique de Qian'an
Etablissement :2011
Installation:Couvrant une superficie de 150 acres, environ 8 000 ㎡ de surface d'atelier, équipée de plusieurs lignes de production d'or colloïdal, ELISA, PCR.
Attestation :ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etc.
Centre de recherche et développement de Guangzhou
Etablissement :2020
Se concentrer:R&D des technologies IVD
Plateformes
Réseau de commercialisation
Après des années de développement, Innovita dispose déjà d'un réseau de vente et de service complet, avec des canaux de vente couvrant 32 provinces et régions à travers la Chine, et a exporté vers des marchés mondiaux tels que l'Asie du Sud-Est, le Moyen-Orient, l'Afrique, l'Amérique latine, l'Europe, etc.
Innovita 2019-nCoV Ab Test affiché sur la plateforme nationale d'urgence des médicaments et dispositifs médicaux
Le 28 février 2020, le Premier ministre Li Keqiang a inspecté la plateforme nationale d'urgence pour les médicaments et dispositifs médicaux du COVID-19.Le test Innovita 2019-nCoV Ab a été présenté comme le premier test d'anticorps combinés IgM/IgG approuvé par la NMPA, qui a été signalé sur CCTV.
Le test Innovita 2019-nCoV Ab nommé par l'académicien Zhong Nanshan
● Dans l'après-midi du 23 février 2020, l'académicien Zhong Nanshan a révélé lors d'une consultation à distance à Guangzhou avec l'équipe médicale du Guangdong se précipitant pour aider Jingzhou que l'Administration nationale des produits médicaux a approuvé deux nouveaux kits de test pour 2019-nCoV, dont l'un est produit par Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Le kit utilise la méthode de l'or colloïdal, qui peut détecter l'anticorps lgM dans le corps du patient.L'anticorps lgM peut être détecté le 7e jour de l'infection du patient ou le 3e jour de son apparition, ce qui est très utile pour le diagnostic ultérieur du patient.Zhong Nanshan a déclaré : « Les patients peuvent être rapidement identifiés pour un bon diagnostic. Cela peut nous aider à séparer rapidement les personnes normales des personnes infectées.
Prix collectif avancé
Combattre la pandémie
