2019-nCoV Ag Test (Latex Chromatography Assay) / Test professionnel / Salive
Détail du produit:
Le test Innovita® 2019-nCoV Ag est destiné à la détection directe et qualitative de l'antigène protéique de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans la salive des personnes suspectées de COVID-19 par leur professionnel de la santé dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes ou pour le dépistage des personnes sans symptômes ou autres raisons de suspecter une infection au COVID-19.
Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement.Il est recommandé de procéder à une analyse complète de l'état en fonction des manifestations cliniques du patient et d'autres tests de laboratoire.
Principe:
Le kit est un test basé sur un dosage immunologique en sandwich à double anticorps.Le dispositif de test se compose de la zone de spécimen et de la zone de test.La zone de l'échantillon contient un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine SARS-CoV-2 N et l'IgY de poulet, tous deux marqués avec des microsphères de latex.La ligne de test contient l'autre anticorps monoclonal contre la protéine SARS-CoV-2 N.La lignée de contrôle contient des anticorps IgY de lapin anti-poulet.
Une fois l'échantillon appliqué dans le puits d'échantillon du dispositif, l'antigène dans l'échantillon forme un complexe immun avec le réactif de liaison dans la zone de l'échantillon.Ensuite, le complexe migre vers la zone de test.La ligne de test dans la zone de test contient des anticorps d'un agent pathogène spécifique.Si la concentration de l'antigène spécifique dans l'échantillon est supérieure à LoD, il sera capturé au niveau de la ligne de test (T) et formera une ligne rouge.En revanche, si la concentration de l'antigène spécifique est inférieure à LoD, il ne formera pas de ligne rouge.Le test contient également un système de contrôle interne.Une ligne de contrôle rouge (C) doit toujours apparaître une fois le test terminé.L'absence d'une ligne de contrôle rouge indique un résultat invalide.
Composition:
| Composition | Montant |
| SI TU | 1 |
| Cassette-test | 1/20 |
| Diluant d'extraction | 1/20 |
| Collecteur de salive | 1/20 |
Procédure de test:
1. Prélèvement et manipulation des échantillons
● Dévisser le bouchon du diluant d'extraction et placer le collecteur de salive dessus.
● Rincer la bouche avec de l'eau.Tousser profondément trois fois.Recracher la salive de l'oropharynx postérieur dans l'entonnoir ouvert.Recueillir la salive à travers le collecteur de salive jusqu'à la ligne de remplissage.Ne dépassez pas la ligne de remplissage.
● Retirez le collecteur de salive et revissez le couvercle du tube échantillon.
● Agiter le tube à essai 10 fois afin que la salive se mélange parfaitement au diluant d'extraction.Laisser ensuite reposer 1 minute et bien agiter à nouveau.
* Si l'échantillon de salive est visiblement trouble, laissez-le reposer avant le test. Échantillon
2. Procédure d'essai
● Laisser le dispositif de test, l'échantillon et le diluant s'équilibrer à température ambiante 15~30℃ avant d'ouvrir le sachet.Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium scellée.
● Appliquer 4 à 5 gouttes de l'éprouvette dans le puits d'éprouvette.
● Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent à température ambiante.Lisez les résultats entre 15 et 30 minutes.Ne pas lire le résultat après 30 minutes.
Interprétation des résultats:
