2019-nCoV Ag Test (Latex Chromatography Assay) / Test professionnel / Écouvillon nasopharyngé
Détail du produit:
Le test Innovita® 2019-nCoV Ag est destiné à la détection directe et qualitative de l'antigène protéique de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans des écouvillons nasopharyngés d'individus suspectés de COVID-19 par leur professionnel de la santé dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes ou pour le dépistage des personnes sans symptômes ou autres raisons de suspecter une infection au COVID-19.
Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement.Il est recommandé de procéder à une analyse complète de l'état en fonction des manifestations cliniques du patient et d'autres tests de laboratoire.
Principe:
Le kit est un test basé sur un dosage immunologique en sandwich à double anticorps.Le dispositif de test se compose de la zone de spécimen et de la zone de test.La zone de l'échantillon contient un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine SARS-CoV-2 N et l'IgY de poulet, tous deux marqués avec des microsphères de latex.La ligne de test contient l'autre anticorps monoclonal contre la protéine SARS-CoV-2 N.La lignée de contrôle contient des anticorps IgY de lapin anti-poulet.
Une fois l'échantillon appliqué dans le puits d'échantillon du dispositif, l'antigène dans l'échantillon forme un complexe immun avec le réactif de liaison dans la zone de l'échantillon.Ensuite, le complexe migre vers la zone de test.La ligne de test dans la zone de test contient des anticorps d'un agent pathogène spécifique.Si la concentration de l'antigène spécifique dans l'échantillon est supérieure à LoD, il sera capturé au niveau de la ligne de test (T) et formera une ligne rouge.En revanche, si la concentration de l'antigène spécifique est inférieure à LoD, il ne formera pas de ligne rouge.Le test contient également un système de contrôle interne.Une ligne de contrôle rouge (C) doit toujours apparaître une fois le test terminé.L'absence d'une ligne de contrôle rouge indique un résultat invalide.
Composition:
| Composition | Montant |
| SI TU | 1 |
| Cassette-test | 1/25 |
| Diluant d'extraction | 1/25 |
| Pointe compte-gouttes | 1/25 |
| Écouvillon | 1/25 |
Procédure de test:
1. Collecte d'échantillons
Placez l'écouvillon dans l'une des narines du patient jusqu'à ce qu'il atteigne le nasopharynx postérieur ;continuez à insérer jusqu'à ce que vous rencontriez une résistance ou que la distance soit équivalente à celle qui sépare l'oreille de la narine du patient.L'écouvillon doit être tourné sur la muqueuse nasopharyngée pendant 5 fois ou plus, puis retiré.
2. Manipulation des échantillons
3. Procédure d'essai
● Laisser le dispositif de test, l'échantillon et le diluant s'équilibrer à température ambiante 15~30℃ avant d'ouvrir le sachet.Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium scellée.
● Appliquer 3 gouttes de l'éprouvette dans le puits d'éprouvette.
● Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent à température ambiante.Lisez les résultats entre 15 et 30 minutes.Ne pas lire le résultat après 30 minutes.
Interprétation des résultats:
